Gaari & Bakari strijden voor Lianne!

Gaari & Bakari zetten zich in voor Lianne!
van totaal € 2.500 (7%)

Jurriën Gaari en Saïd Bakari gaan er samen voor zorgen dat ze zoveel mogelijk geld ophalen voor Lianne en Villa Pardoes. Steun jij ze ook?

Bekijk alle
03-05-2022 | 13:22
01-05-2022 | 14:47
01-05-2022 | 11:04
30-04-2022 | 13:06 Super actie en fijn dat RKC en hun hele organisatie een oog heeft voor de samenleving waarin we leven!
30-04-2022 | 11:31 Ik draag villa pardoes een warm hart toe, en een mooi initiatief samen met rkc.
Bekijk alle

Verhaal Lianne Koskamp

06-04-2022 | 16:16 Lianne is geboren op 15 augustus 2011, met een aangeboren hartafwijking, maar dat wisten we toen nog niet. De eerste maanden deed ze het prima en merkten we niks aan haar. Na een controle bij het consultatiebureau werd er een ruisje gecontateerd. Lianne was toen 8 maanden. Na meerder controles bij de kinderarts bleek dat er naast een ruisje nog iets anders niet te kloppen. We werden toen gelijk doorgestuurd naar het UMCG. Lianne was toen 1 jaar en 3 maand. Hier bleek dat ze een vernauwing in haar hart had, net voor de aorta, ook wel subvalvulaire aortastenose genoemd. Toen ging alles snel, het bleek ernstiger dan we dachten en diezelfde week moest ons kleine meisje nog een open hart operatie ondergaan om deze vernauwing weg te halen. Ze herstelde goed en mochten na 7 dagen weer naar huis. Elk half jaar moest ze voor controle. Toen Lianne7 jaar was merkten we dat ze erg moe werd van school en bleek na een hartkatherisatie (mei 2018) dat de vernauwing terug was gekomen dat deze weer met een openhart operatie (augustus 2018) verholpen moest worden. Lianne moet nu nog steeds elk half jaar voor controle, ze heeft ook een gekronkelde aortaboog, gevolg hiervan is een hoge bloeddruk, deze wordt onder controle gehouden met betablokkers. Niet ideaal, dus waarschijnlijk dat ze binnenkort hiervoor geopereerd moet worden om een stent te plaasten in haar aorta. Wat houdt dit allemaal in voor lianne in haar dagelijks leven.                                     Lianne kan niet alles meedoen op school en qua sport. Ze kan niet zo hard rennen als haar leeftijdgenootje, voor lange afstanden zit Liannein een rolstoel. Met gym moet ze vaak tussendoor even uitrusten. Ze mag bij een dagje uit of schoolreisje niet in alle atracties. Ze staat dus vaak aan de kant terwijl haar vriendjes en vriendinnetjes wel dingen kunnen en mogen. Omdat Lianne vaak dingen niet kan of niet mag ivm haar aangeboren hartafwijking en dat ze erg overprikkeld was van school en wel wat positiviteit kon gebruiken (in overleg met haar arts) hebben we haar aangemeld bij Villa Pardoes. Dit was in de zomer van 2020. Het was dus ook een hele mooie verrassing voor haar dat we te horen kregen dat we een weekje heen mochten! Ivm corona moest het een paar keer verzet worden maar in oktober 2021 was het dan eindelijk zover. We mochten een volle week naar Villa pardoes. Om te beginnen, het was geweldig!! Maar ook overweldigend! In goede zin. We voelden ons heel welkom met ons gezin (papa, mama, sander en lianne). En alles was super geregeld. Ons huisje, de zeeschat, was prachtig. Koelkast was gevuld, bedden waren opgemaakt en het eten was verzorgd. De vrijwilligers waren zo lief! We hebben deze week heel erg van ons gezin kunnen genieten. Normaal is het altijd erg druk in ons gezin, werk, school, fysio, ziekenhuiscontroles, planning maken (beide kinderen hebben autisme). We mochten deze week onbeperkt naar de efteling, wat heel fijn is. Normaal kunnen we niet een volle dag uit omdat lianne dat niet vol kan houden en nu konden we eventjes heen en dan weer uitrusten bij villa pardoes. De snoezelkamer was lianne haar favoriet en kon ze heerlijk tot rust komen. In deze week waren we ook nog 12,5 jaar getrouwd, dus heerlijk met z’n vieren gevierd. Deze week vergeten we nooit weer! Iedereen heel erg bedankt die deze week zo onvergetelijk hebben gemaakt!!
Lees meer